Минпромторг вносит изменения в статью 4 Федерального закона от 28 ноября 2018 г.
№ 449-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения»
Постановление Правительства от 30.08.2019 № 1118 «О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»
Ст 4. Для целей идентификации упаковок лекарственных препаратов для медицинского применения производители лекарственных средств в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, наносят на первичную упаковку (в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения, для которых не предусмотрена вторичная упаковка) и вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных препаратов для медицинского применения средства идентификации, за исключением лекарственных препаратов для медицинского применения, производимых для проведения клинических исследований, экспорта, лекарственных препаратов для медицинского применения, указанных в частях 5 и 8 статьи 13 настоящего Федерального закона.
изменение, дополнив статью после слов «радиофармацевтических лекарственных препаратов» словами «газов медицинских».
Документ на данном этапе «проводятся общественные обсуждения в отношении текста проекта нормативного правового акта и независимая антикоррупционная экспертиза».
Планируется ввести в действие с 01.01.2020 года
Извещение об этом размещено на сайте regulation.gov.ru .
Компания КриоГаз приняла участие в обсуждении этого вопроса, направив в Минпромторг свое обращение.
Ссылка на материалы по теме:
Фармвестник:
